 | ・英文タイトル：Global Primary Sclerosing Cholangitis (PSC) Market 2025 ・資料コード：HNLPC-46166 ・発行年月：2025年8月 ・納品形態：英文PDF ・納品方法：Eメール（注文後2日~3日） ・産業分類：医療 |
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原発性硬化性胆管炎（PSC）は、主に肝臓と胆管に影響を及ぼす慢性の炎症性疾患です。この疾患は胆管の壁が硬化し、狭窄や閉塞を引き起こすことが特徴です。結果として、胆汁の流れが妨げられ、肝臓における胆汁の蓄積や、最終的には肝機能の低下につながります。
PSCは、特に男性に多く見られ、30代から50代の若年層で発症することが一般的です。この疾患は自己免疫的な性質を持ち、他の自己免疫疾患、特に潰瘍性大腸炎やクローン病などの炎症性腸疾患を伴うことがよくあります。患者の約70%はこれらの腸疾患を併発しているとされています。
原発性硬化性胆管炎は、進行性の病態であり、初期には症状があまり現れないことがあります。しかし、病気が進行するにつれて、黄疸やかゆみ、疲労感、腹痛などの症状が現れることがあります。また、胆管の病変が進行すると、肝硬変や肝癌のリスクが高まることが知られています。
診断は、血液検査や画像診断（MRIやCTスキャン）、内視鏡的逆行性胆管造影（ERCP）などを用いて行われます。血液検査では、肝機能や胆道系の酵素の上昇が見られ、特に抗ミトコンドリア抗体（AMA）の検出が診断の手助けとなることがあります。画像診断では、胆管の狭窄や拡張、硬化などの所見が確認されます。
治療法は現在のところ対症療法が中心で、進行を抑制するための特効薬はありません。主な治療としては、胆汁の流れを改善する薬剤や、かゆみを和らげる薬剤が使われます。また、栄養管理や肝機能を維持するためのサポートが重要です。重度の肝機能障害が進行した場合には、肝移植が考慮されることもあります。
原発性硬化性胆管炎の予後は個人差が大きく、病状の進行や合併症の有無によって異なります。定期的なフォローアップが重要であり、肝機能や胆管の状態をモニタリングすることで、早期の介入が可能となります。患者さんは、定期的に専門医の診察を受け、健康管理を行うことが推奨されます。
この疾患についての研究は進んでおり、病因や治療法についての理解が深まることが期待されています。新たな治療法の開発や早期診断法の確立が進められており、今後の展望に注目が集まっています。原発性硬化性胆管炎は、慢性の疾患であるため、患者さん自身の生活習慣やメンタルヘルスの管理も重要な要素となります。
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