![]() | ・英文タイトル:Global Hirschsprung Disease Treatment Market 2025 ・資料コード:HNLPC-44799 ・発行年月:2025年5月 ・納品形態:英文PDF ・納品方法:Eメール(注文後2日~3日) ・産業分類:製薬・ヘルスケア |
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ヒルシュスプルング病は、先天性の腸疾患であり、主に新生児や幼児に見られます。この病気は、結腸の一部に神経細胞が欠如していることが原因で、腸が正常に機能しなくなる状態を指します。具体的には、腸の平滑筋を動かす神経細胞が不足することで、便が腸内で停滞し、便秘や腹部膨満感、嘔吐などの症状が現れます。
ヒルシュスプルング病の特徴としては、症状の発現時期や程度が個々の患者によって異なることが挙げられます。多くの場合、生まれてすぐに症状が現れますが、軽度の場合は数ヶ月後に発見されることもあります。一般的な症状には、便秘、腹痛、食欲不振、成長障害、腸閉塞などがあります。特に新生児では、出生後24時間以内に便が出ないことが重要なサインとされています。
この病気にはいくつかの種類があります。最も一般的なタイプは、直腸から結腸の一部(通常は直腸からの距離が短い)に神経細胞が欠如している「限局型」で、全体の約80%を占めます。その他に、結腸全体に神経細胞が欠如している「全体型」もあり、これはより重篤な症状を引き起こすことがあります。また、部分的な神経細胞の欠如を伴う「不完全型」や、複数の腸管に影響がある「多発型」なども存在します。
治療方法としては、主に外科的手術が行われます。手術では、神経細胞が欠如している部分の腸を切除し、残った正常な腸を直結することで、腸の機能を回復させます。手術は通常、患者の年齢や病状に応じた時期に行われます。手術後も定期的なフォローアップが必要であり、腸の機能が正常に回復するかどうかを観察します。
治療の目的は、腸の機能を正常化し、便秘や腸閉塞といった合併症を防ぐことです。また、手術後には食事療法や排便訓練が重要となります。特に、食事に繊維質を多く含めることで腸の働きを助け、便通を改善します。
ヒルシュスプルング病は早期発見と適切な治療が重要です。早期に診断され、適切な治療を受けることで、患者は通常の生活を送ることが可能になります。治療後も成長に伴う問題や合併症が生じることがあるため、長期的な管理が求められます。医療機関での適切なフォローアップが不可欠です。
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